باقة الفحص الجيني لحديثي الولادة
أجرِ لطفلك فحصًا يشمل أكثر من 815 نوعًا من الأمراض الوراثية واضطرابات الأيض، للمساعدة على رصد المخاطر مبكرًا وتحديد الرعاية المناسبة لطفلك في الوقت المناسب.
عن الباقة
تُعدّ صحة الطفل حديث الولادة من أهم أسس عافيته طوال حياته. ومع تقدّم طب الوراثة، أصبح بإمكاننا الكشف عن بعض الحالات النادرة التي يمكن التعامل معها طبيًا في بداية حياة الطفل، وغالبًا قبل ظهور الأعراض.
يوفّر الفحص الجيني لحديثي الولادة معلومات وراثية قيّمة عن الطفل، تتيح التشخيص المبكر والتدخّل في الوقت المناسب. ويساعد هذا النهج الاستباقي مقدّمي الرعاية الصحية والأسر على اتخاذ خطوات مدروسة يمكن أن تحسّن النتائج الصحية وجودة الحياة بصورة ملحوظة.
ما تشمله الباقة
- جمع عينة من دم الحبل السري بعد الولادة بفترة وجيزة
- مجموعة شاملة من الفحوصات الجينية
- مراجعة النتائج وتفسيرها من قِبل أخصائي
- استشارة متابعة لمناقشة النتائج والخطوات التالية
- الإحالة الطبية والتخطيط لمسار الرعاية عند الحاجة
ما هو الفحص الجيني لحديثي الولادة؟
الفحص الجيني لحديثي الولادة فحص استباقي يُكمّل فحوصات الكيمياء الحيوية لحديثي الولادة. ويُجرى بعد الولادة بفترة وجيزة باستخدام عينة من دم الحبل السري، لتحديد مخاطر إصابة الرضيع ببعض الأمراض الوراثية واضطرابات الأيض.
قد لا تكون لهذه الحالات علامات ظاهرة عند الولادة، لكنها قد تؤدي إلى مشكلات صحية خطيرة إذا لم تُعالج مبكرًا. ويحلّل الفحص مؤشرات جينية محدّدة مرتبطة بمجموعة من الحالات، بما يتيح التدخّل الطبي المبكر والتعامل معها.
لماذا تختار باقتنا للفحص الجيني لحديثي الولادة؟
تضمن باقة الفحص الجيني لحديثي الولادة من ميديكلينيك الشرق الأوسط التعرّف المبكر على الحالات الوراثية المحتملة، بما يتيح التدخّل الطبي السريع ووضع خطة رعاية تناسب كل طفل. وبدلًا من انتظار ظهور الأعراض، يزوّد هذا الفحص الفريق الطبي والوالدين بالمعلومات الأساسية منذ بداية حياة الطفل.
ومن خلال الكشف المبكر، تساعد الباقة على الوقاية من المضاعفات ودعم نمو الطفل وتطوّره بأفضل صورة ممكنة، وتمنح الأسر الطمأنينة بفضل إرشادات خبرائنا الطبية وقدراتنا التشخيصية المتقدمة.
نتائج فحص طفلك
قد يستغرق صدور نتائج الفحوصات الجينية الشاملة ما يصل إلى أربعة أسابيع. وبمجرد صدور التقرير الجيني لطفلك، سيتواصل معك طبيب من المستشفى الذي وُلد فيه طفلك لمناقشة النتائج والإجابة عن أسئلتك خلال موعد متابعة.
بمَ يختلف هذا الفحص عن الفحوصات الجينية الأخرى؟
تستهدف الفحوصات المختلفة أنواعًا متنوّعة من الحالات في مراحل مختلفة. وفيما يلي مقارنة بين الفحص الجيني لحديثي الولادة وفحص ما قبل الولادة غير الجراحي (NIPT) وفحوصات الكيمياء الحيوية لحديثي الولادة.
فحص ما قبل الولادة غير الجراحي (NIPT)
- يُجرى خلال الحمل
- يقتصر على الكشف عن اضطرابات الكروموسومات، مع التركيز على عدد محدود من الحالات، مثل متلازمة داون
- يُجرى باستخدام عينة من دم الأم
فحوصات الكيمياء الحيوية لحديثي الولادة
- فحوصات موحّدة لاستبعاد مجموعة من اضطرابات الأيض والغدد الصماء، وهي أساسية للكشف المبكر والتدخّل السريع.
- تُجرى عادةً باستخدام عينة دم تُؤخذ بوخز كعب الطفل خلال الأيام الأولى من حياته.
ما الذي يتضمنه الفحص؟
الفحص
- يُخطّط له قبل الولادة ويُجرى بعدها
- يشمل نطاقًا أوسع من الأمراض الوراثية واضطرابات الأيض، ويغطّي أكثر من 815 حالة وراثية
- لا يحلّ محل فحوصات الكيمياء الحيوية لحديثي الولادة
- يُجرى باستخدام عينة من الطفل نفسه، وهي عينة من دم الحبل السري
- يركّز على الكشف المبكر عن الحالات التي يمكن التعامل معها طبيًا
الحالات الشائعة
- اضطرابات الأيض، مثل بيلة الفينيل كيتون (PKU)
- الاضطرابات الخلقية للمناعة، مثل نقص المناعة المشترك الشديد (SCID)
- اضطرابات الهيموغلوبين، مثل مرض الخلايا المنجلية
- اضطرابات نظم القلب الوراثية، مثل متلازمة فترة QT الطويلة
- اضطرابات وراثية تؤثر في النمو ووظائف الأعضاء
- حالات وراثية نادرة أخرى يمكن التعامل معها طبيًا
كيف يُجرى الفحص؟
- تُقدّم استشارة قبل الولادة لشرح الفحص والحصول على الموافقة على إجرائه
- تُؤخذ عينة من دم الحبل السري بعد الولادة بفترة وجيزة
- تُرسل العينة إلى المختبر لفحصها
- يتلقّى الوالدان المشورة بناءً على التقرير الجيني لطفلهما
تعرّف على أخصائيينا في علم الوراثة
تصفّح قائمة أخصائيي طب الأطفال وعلم الوراثة لدى ميديكلينيك الشرق الأوسط، من ذوي الخبرة في الفحص الجيني لحديثي الولادة والتشخيص المبكر.
علم الوراثة في ميديكلينيك الشرق الأوسط
تعرّف على الرعاية المتخصصة لصحة حديثي الولادة، بما يشمل الفحص الجيني والتشخيص المبكر ورعاية المتابعة.
تعرّف على باقاتنا
هل تبحث عن باقات صحية لفريقك؟
تقدّم ميديكلينيك الشرق الأوسط باقات صحية للشركات بمختلف أحجامها، بدءًا من الشركات التي تضم 50 موظفًا فقط وصولًا إلى بعض أكبر جهات العمل في دولة الإمارات العربية المتحدة. تواصل معنا للتعرّف على ما يمكننا تقديمه لفريقك.
كيفية حجز باقة الفحص الجيني لحديثي الولادة
يمكنك تعبئة نموذج التواصل معنا، أو الاتصال بنا على الرقم 800 2033، أو الحجز عبر الإنترنت أو من خلال تطبيق ميديكلينيك المتوفر على App Store وGoogle Play.
الشروط والأحكام
- الباقة غير مشمولة بالتغطية التأمينية، وتُسدَّد قيمتها على نفقتك الخاصة
- تُطلب الخدمات الاختيارية فقط إذا رأى الطبيب أنها ضرورية لحالتك