علم الوراثة هو ماضي الصحة ومستقبلها.
ففي الحمض النووي (DNA) تكمن قصة التاريخ الصحي لكل شخص، وجزء من الاحتمالات التي قد يحملها مستقبله الصحي.
تتيح التطورات في مجال الطب الجيني اليوم فهم مدى استعداد الشخص الوراثي للإصابة بحالات صحية مثل اعتلال عضلة القلب الضخامي (HCM)، والسرطانات الوراثية، واضطرابات الأيض، وغيرها من الحالات الجينية.
كما يمكن أن تساعد الفحوصات الجينية في التخطيط للحمل وفي مرحلة ما قبل الحمل، من خلال الكشف عن اضطرابات وراثية مثل التليف الكيسي، والأخطاء الخِلقية في الايض (IEM)، والثلاسيميا. وتشمل الخدمات الجينية كلاً من التقييم والفحوصات السريرية والفحوصات المخبرية.
يعمل اختصاصيو الوراثة السريرية المعتمدون لدينا على تشخيص الحالات الجينية ومساعدة الأفراد والعائلات على فهم المخاطر الصحية الموروثة لديهم. كما يقدمون تقييمات شخصية للمخاطر، ويضعون خطط رعاية متعددة التخصصات، ويوصون باستراتيجيات صحية مصممة وفقاً للاحتياجات الفردية، ويقدمون المشورة لأفراد العائلة بشأن المخاطر الوراثية المحتملة.
من خلال دمج أحدث تقنيات علم الجينات مع رعاية صحية شاملة تراعي احتياجات المرضى وتقدم لهم الدعم، نوفر مجموعة من الخدمات، تشمل:
- الفحوصات الجينية قبل الحمل وأثناء الحمل
- استشارات الوراثة الطبية
- تقييم مخاطر الإصابة بالسرطانات الوراثية
- تقييم مخاطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية المرتبطة بالعوامل الوراثية
- الفحص والاستشارة الجينية قبل الزواج
- الفحص الجيني لحديثي الولادة
- فحوصات تسلسل الإكسوم الكامل المتقدمة (WES)
ما هو الفحص الجيني من خلال تسلسل الإكسوم الكامل (WES)؟
- الجينات هي أجزاء من الحمض النووي (DNA) تحمل التعليمات اللازمة لنمو الجسم ووظائفه والحفاظ على صحته.
- الإكسونات هي أجزاء من الجينات التي تحمل التعليمات التي تحدد كيفية عمل الجسم.
- تسلسل الإكسوم الكامل هو عملية تحليل جميع الإكسونات المعروفة لدى الشخص للتحقق من مدى سلامة وظائفها. ويمكن أن تؤدي الطفرات في إكسونات الشخص إلى الإصابة ببعض الأمراض أو زيادة الاستعداد للإصابة بها، وما يرتبط بذلك من مخاطر صحية.
- يتيح تسلسل الإكسوم الكامل للطبيب الحصول على صورة شاملة عن الطفرات الجينية المعروفة التي قد تشير إلى وجود حالات معينة في القلب.
يعدّ تسلسل الإكسوم الكامل (WES) ذا قيمة خاصة في الكشف عن:
- حالة حمل الجينات لدى الأزواج الأصحاء الراغبين في تقييم خطر انتقال الحالات الوراثية إلى أطفالهم في المستقبل
- الأمراض القلبية المرتبطة بالعوامل الوراثية
- الاضطرابات الوراثية المرتبطة بالسرطان
- المخاطر الوراثية والاستقلابية لدى حديثي الولادة
يتيح الكشف المبكر وضع استراتيجيات وقائية، وتحديد مستوى المخاطر بدقة، والوقاية من المضاعفات، ووضع خطط متابعة ومراقبة صحية مخصصة، واتخاذ قرارات مستنيرة بشأن التخطيط الإنجابي.
باقات الفحوصات الجينية المتوفرة لدينا في جميع مرافق ميديكلينيك الشرق الأوسط
في إطار توسيع خدماتنا في مجال علم الجينات، تقدم ميديكلينيك باقات متخصصة مصممة لتلبية احتياجات مختلف مراحل الحياة والأهداف الصحية.
باقة الفحص الجيني للسرطان الوراثي
لا يزال السرطان يمثل أكبر تحدٍ صحي يواجهنا، لكننا ولوقت طويل لم نكن نتعامل معه إلا بعد ظهور الأعراض. واليوم، ندخل عصراً جديداً من الرعاية الاستباقية.
فالفحص الجيني لا يقتصر على التنبؤ بالمستقبل، بل يزوّدكم بـ"المعرفة البيولوجية" التي تساعدكم على تغييره. ولدى بعض الأشخاص، قد يكشف تحديد مؤشرات جينية معينة اليوم عن خريطة شخصية للمساعدة في الوقاية.
كما تمنحكم هذه التوصيات المصممة خصيصاً القدرة على اتخاذ خيارات أكثر وعياً بشأن نمط الحياة والاستفادة من خيارات علاجية تتناسب مع الخصائص الجينية لكل شخص. لا تنتظروا التشخيص، بل استفيدوا من المعلومات الجينية لاتخاذ قرارات صحية أكثر وعياً للمستقبل.
استكشفوا باقة الفحص الجيني للسرطان الوراثي الخاصة بنا
باقة الفحص الجيني لأمراض القلب
تعدّ أمراض القلب والأوعية الدموية من أبرز أسباب المشكلات الصحية في جميع أنحاء العالم، ومع ذلك، فإن العديد من العوامل المؤثرة على صحة القلب غير مرئية للعين المجردة. وبينما نركز غالباً على ما نأكل وكيف نتحرك، قد تكون بعض عوامل خطر الإصابة بأمراض القلب مرتبطة بجيناتنا قبل ظهور الأعراض بوقت طويل.
يمكن أن توفر جيناتكم معلومات تساعدكم على اتخاذ قرارات صحية أفضل للمستقبل. اكتشفوا مستوى خطر الإصابة بأمراض القلب مع باقة الفحص الجيني لأمراض القلب من ميديكلينيك، المصممة لتوجيه كل شخص نحو خيارات أكثر وعياً بشأن نمط الحياة والوقاية.
استكشفوا باقات الفحص الجيني لأمراض القلب الخاصة بنا
باقات فحص المخاطر الجينية قبل الزواج
ندعوكم لبدء حياتكما معاً بوضوح وثقة وفهم مشترك لحالتكما الصحية. توفر باقات فحص المخاطر الجينية قبل الزواج من ميديكلينيك معلومات شاملة حول الخلفية الجينية، وحالة الأمراض المعدية، والمخاطر الصحية المحتملة على صحة الأسرة في المستقبل. ومن خلال فحوصات مخبرية متقدمة واستشارات متخصصة، يحصل الأزواج على إرشادات مخصّصة تدعم اتخاذ قرارات مدروسة وواعية وتعزز الصحة والعافية على المدى الطويل.
تعدّ هذه الباقات خياراً مثالياً للأزواج المقبلين على الزواج والتخطيط لتكوين أسرة في المستقبل.
يرجى الملاحظة: هذه الفحوصات الصحية اختيارية، ولا تحل محل فحوصات ما قبل الزواج الرسمية التي تفرضها الجهات القضائية المختصة.
اكتشفوا المزيد حول باقات فحص المخاطر الجينية قبل الزواج الخاصة بنا
باقة الفحص الجيني لحديثي الولادة
تعدّ صحة حديثي الولادة من أهمّ ركائز الصحة العامة مدى الحياة. ومع التقدّم والتطورات في مجال الطب الجيني، أصبح بالإمكان اليوم اكتشاف بعض الحالات النادرة القابلة للعلاج في مراحل مبكرة من العمر، وغالباً قبل ظهور الأعراض.
يوفّر الفحص الجيني لحديثي الولادة معلومات بيولوجية قيّمة تتيح التشخيص المبكر والتدخل في الوقت المناسب. كما يتيح هذا النهج الاستباقي لمقدّمي الرعاية الصحية والأسر اتخاذ خطوات مدروسة يمكن أن تحسّن بشكل كبير من النتائج وجودة الحياة.
تعدّ هذه الباقة خياراً مثالياً للوالدين الراغبين في اتباع نهج استباقي تجاه صحة مولودهما الجديد ونموه وتطوره.
يرجى الملاحظة: يكمل الفحص الجيني لحديثي الولادة الفحص البيوكيميائي القياسي لحديثي الولادة، ولا يحل محله، والذي يتم إجراؤه خلال الأيام الأولى من حياة المولود.
اكتشفوا المزيد حول باقة الفحص الجيني لحديثي الولادة الخاصة بنا
لحجز موعد
تتوفر باقات الفحص الجيني والاستشارات الجينية في مرافق ميديكلينيك الشرق الأوسط.
يرجى حجز موعد استشارة مع الطبيب عبر تطبيق ميديكلينيك، أو بالاتصال على الرقم 8002033، أو عبر إكمال النموذج أدناه.