باقة الفحص الجيني للأورام من ميديكلينيك

لا يزال السرطان يمثل أكبر تحدٍ صحي يواجهنا، لكننا ولوقت طويل لم نكن نتعامل معه إلا بعد ظهور الأعراض. واليوم، ندخل عصراً جديداً من الرعاية الاستباقية. فالفحص الجيني لا يقتصر على التنبؤ بالمستقبل، بل يزوّدكم بـ"المعرفة البيولوجية" التي تساعدكم على تغييره. ولدى بعض الأشخاص، قد يكشف تحديد مؤشرات جينية معينة اليوم عن خارطة طريق شخصية للوقاية. كما تمنحكم هذه التوصيات المصممة خصيصاً القدرة على اتخاذ خيارات حياتية أكثر ذكاء والاستفادة من خيارات علاجية تتفرد بقدر تفرّد الحمض النووي (DNA). لا تنتظروا التشخيص، بل استخدموا الشفرة الوراثية لحماية مستقبلكم.

لماذا نوصي باختيار باقة الفحص الجيني للأورام؟

يعدّ اختيار باقة الفحص الجيني للأورام من ميديكلينيك خطوة استباقية نحو مستقبل صحي أفضل، وذلك من خلال فهم التركيبة الجينية الفريدة لكل شخص. فبدلاً من انتظار ظهور الأعراض، يتيح هذا الفحص تحديد المخاطر المحتملة مبكراً، وهذا يزوّد المريض والأطباء على حدّ سواء بالمعلومات الحيوية اللازمة لوضع خطة وقائية مخصصة. وعبر تحويل حالة عدم اليقين إلى خارطة واضحة للصحة، يكتسب المريض القدرة على اتخاذ قرارات مدروسة والتحكم في صحته، بدعم من خبرات طبية عالمية المستوى.

ما هو الفحص الجيني للأورام؟

يتخذ الفحص الجيني للأورام أشكالاً مختلفة تبعاً لاحتياجات كل فرد. بعض الفحوصات مصممة للأصحاء الساعين إلى "كشف" المعلومات المشفّرة في حمضهم النووي من خلال برامج فحص استباقية. بينما يتم تخصيص فحوصات أخرى للمرضى الذين يخوضون معركتهم ضد السرطان. صممت هذه الباقة تحديداً لمساعدة الأفراد الأصحّاء على تحديد ما إذا كانوا معرّضين للطفرات المسببة للسرطان. الجينات هي أجزاء قصيرة من الحمض النووي (DNA) توفر النعليمات الأساسية  لكيفية عمل الجسم؛ ومع ذلك، قد تتعرض هذه الجينات أحياناً لطفرات، ما قد يزيد من احتمال خطر الإصابة بالسرطان.

ما هو التسلسل الجيني من الجيل الجديد (NGS)؟

يعدّ فحص الأورام الجيني باستخدام تقنية التسلسل الجيني من الجيل الجديد (NGS) تقنية جديدة ومبتكرة تقوم بتحليل الإكسونات، وهي الأجزاء من الجينات التي تحتوي على التعليمات الأساسية التي توجه وظائف الجسم المختلفة.

تتيح هذه التقنية تحليل الإكسونات المعروفة بارتباطها بالسرطان للتحقق من سلامتها ووظيفتها، حيث إن وجود أي طفرات أو تغيرات جينية في هذه المناطق قد يزيد من احتمالية الإصابة ببعض الأمراض أو يرفع من مستوى المخاطر الصحية المرتبطة بها. وفي النهاية، يوفر فحص الأورام الجيني بتقنية (NGS) للطبيب صورة شاكلة ودقيقة للطفرات الجينية المعروفة المرتبطة بالسرطان، وهذا يساهم في توفير معلومات مهمة قد تساعد في الكشف عن بعض أنواع السرطان أو توجيه القرارات العلاجية المناسبة لكل حالة.

استشارة متخصصة وباقات الفحص الشامل للكشف عن السرطان

فحص أنواع عديدة ومختلفة من السرطانات الوراثية وغيرها من الحالات المرضية متعددة الأجهزة المرتبطة بالسرطان.

تشمل الباقة:

• استشارة مع متخصص
• الفحص المتقدم للسرطان باستخدام تقنية التسلسل الجيني من الجيل الجديد (NGS).
• استشارة متابعة لمناقشة النتائج وخطة العلاج المخصصة

أكثر الحالات شيوعاً التي يتم فحصها:

• خطر الإصابة بسرطان الثدي
• خطر الإصابة بسرطان المبيض
• سرطان الأمعاء والقولون والمستقيم
• داء السلائل الورمي الغدي العائلي
• سرطان الرحم (جينات سرطان بطانة الرحم)
• سرطان المعدة
• سرطان الغدة الدرقية  (جينRET  وجينات أخرى مرتبطة بالغدة الدرقية)
• خطر الإصابة بسرطان البنكرياس
• سرطان البروستاتا
• سرطان الجلد الوراثي (الورم الميلانيني)
• سرطان الكلى (سرطان الكلى)

المتلازمات الوراثية المرتبطة بالسرطان:

• متلازمة لينش
• لي فروميني  TP53
• فون هيبل لينداو
• متلازمة الأورام الصماء المتعددة
• متلازمة كودن (متلازمة ورم هامارتوما PTEN)
• متلازمة بوتز - جيغرز
• ورم الشبكية