تفهّم تركيباتكم الجينية
ندعوكم لبدء حياتكما معاً بوضوح وثقة وفهم مشترك لحالتكما الصحية. توفّر باقات فحص ما قبل الزواج من ميديكلينيك معلومات شاملة حول التوافق الجيني، وحالات الأمراض المعدية، والمخاطر الصحية المحتملة على صحة الأسرة في المستقبل. فمن خلال فحوصات مخبرية متقدمة واستشارات متخصصة، يحصل الأزواج على إرشادات مخصصة تدعم اتخاذ قرارات مدروسة وواعية وتعزز الصحة والعافية على المدى الطويل.
الباقة الشاملة للفحص الصحي والوراثي قبل الزواج ( ٤,١٥٠ درهمًا إماراتيًا)
تقدم الباقة الشاملة للفحص الصحي والوراثي لدينا تقييماً كاملاً للأمراض المعدية، وتغيّرات الهيموجلوبين، والأمراض الوراثية المتنحية - وهي مثالية للأزواج المقبلين على الزواج والراغبين في تكوين أسرة. للتوضيح: هذا الفحص الصحي اختياري للأزواج، ولا يتم إصدار شهادة رسمية لاستخدامها في إجراءات الزواج في المحاكم.
تشمل الباقة
- استشارة مع أخصائي علم الوراثة السريرية
- الفحوصات المخبرية
- التهاب الكبد الوبائي (ب)
- التهاب الكبد الوبائي (ج)
- فيروس نقص المناعة البشرية
- فحص فقر الدم المنجلي
- تحليل أنواع الهيموغلوبين في الدم
- الحصبة الألمانية (IGM)
- تعداد الدم الكامل
- الزهري
- فصيلة الدم ABO وعامل ريسوس
- فحص حاملي الطفرات الجينية للأمراض المتنحية الرئيسية المسببة للأمراض من خلال تسلسل الإكسوم الكامل (WES)
- استشارة متابعة مع أخصائي علم الوراثة السريرية
الباقة الأساسية لفحوصات الدم والاستشارات قبل الزواج ( ١,٠٥٠ درهمًا إماراتيًا)
خيار فحص عملي وبأسعار معقولة، يشمل الفحوصات الأساسية المتعلقة بالأمراض المعدية والهيموجلوبين، واللازمة لتقييم الحالة الصحية قبل الزواج. هذه الباقة مثالية للأفراد أو الأزواج الذين لا يحتاجون إلى فحص جيني، ولكنهم يرغبون في الحصول على نظرة شاملة لصحتهم.
تشمل الباقة
- استشارة أولية مع أخصائي علم الوراثة السريرية أو أخصائي طب الأسرة
- الفحوصات المخبرية
- التهاب الكبد الوبائي (ب)
- التهاب الكبد الوبائي (ج)
- فيروس نقص المناعة البشرية
- فحص فقر الدم المنجلي
- تحليل أنواع الهيموغلوبين في الدم
- الحصبة الألمانية (IGM)
- تعداد الدم الكامل
- الأجسام المضادة للولبية الشاحبة
- فصيلة الدم ABO وعامل ريسوس
- استشارة متابعة (في العيادة او عبر الإنترنت)
باقة فحص وتقييم المخاطر الجينية والاستشارات قبل الزواج (٣,٤٠٠ درهمًا إماراتيًا)
باقة متخصصة تركز على حالة حاملي الجينات ومخاطر الأمراض الوراثية. هذا الخيار مثالي للأفراد الذين يعرفون نتائج تحاليل دمهم الأساسية أو يرغبون في الخضوع لتحليل جيني أعمق وتخطيط شخصي لمخاطر الأمراض الوراثية في الأسرة.
تشمل الباقة
- استشارة مع أخصائي علم الوراثة السريرية
- الفحوصات المخبرية
- فحص حاملي الطفرات الجينية للأمراض المتنحية الرئيسية المسببة للأمراض من خلال تسلسل الإكسوم الكامل (WES)
- استشارة متابعة مع أخصائي علم الوراثة السريرية
ما هي الجينات؟
الجينات أجزاء من الحمض النووي (DNA) توفر تعليمات لكيفية نمو الجسم ووظائفه وقدرته على الحفاظ على نفسه. وتشكل جميع جينات الإنسان معاً ما يعرف بالجينوم.
قد تتعرض بعض الجينات لطفرات تزيد من خطر الإصابة بأمراض مثل السرطانات والأورام والأمراض الوراثية.
- تظهر الجينات السائدة تأثيرها حتى في حال وجود نسخة واحدة فقط منها.
- تتطلب الجينات المتنحية وجود نسختين من الطفرة لإحداث المرض، وغالباً لا تظهر أعراض على حامليها.
يساعد فهم الملف الجيني الخاص بكل شخص على توقع المخاطر الصحية واتخاذ قرارات مستنيرة بشأن العائلة في المستقبل.
ما هو تسلسل الإكسوم الكامل (WES)؟
يحلل تسلسل الإكسوم الكامل جميع الأجزاء المشفرة للبروتينات في الجينات، والمعروفة باسم الإكسونات. تعمل الإكسونات كدليل تعليمات للجسم، إذ يمكن أن تشير الطفرات في هذه المناطق إلى خطر الإصابة بأمراض وراثية.
يعدّ تسلسل الإكسوم الكامل ذا قيمة خاصة في تحديد المتغيرات الجينية المتنحية المسببة للأمراض، والتي قد لا تؤثر على حاملها، ولكنها قد تشكل خطراً إذا كان كلا الشريكين يحملان الطفرة الجينية نفسها. ويساهم الكشف المبكر عن هذه المخاطر في دعم التخطيط الإنجابي الآمن والمدروس والقائم على معلومات دقيقة.
يمكنك حجز استشارة اختصاصي الوراثة عبر تطبيق ميديكلينيك، أو الاتصال على الرقم 8002033 ، أو تعبئة النموذج أدناه.